为什么重铬酸钾溶液ph酸性
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配置了5%的重铬酸钾溶液～用什么调不同PH值
配置重铬酸钾溶液时，通常使用硫酸来调节pH值。这是因为硫酸可以有效地将溶液的pH值调至所需的酸性范围，而氢氧化钠则不适用于此类操作。氢氧化钾则可以作为一种替代品，但并不是首选。选择氢氧化钾的原因在于它能够提供更稳定的碱性环境，从而保证重铬酸钾溶液的氧化性能。
只用硫酸调节即可。不能用氢氧化钠，一定要用也应该用氢氧化钾。重铬酸钾在酸性条件下氧化性强，因此一般是用酸性重铬酸钾溶液作为氧化剂。若重铬酸钾的浓度允许的话可以用水稀释到所需的pH。若重铬酸钾的浓度不允许稀释那只好用氢氧化钾来调节了。
在实验室条件下，若只有重铬酸钾而无铬酸钾，可以采用重铬酸钾来配制5%铬酸钾溶液。具体操作步骤如下：首先，计算所需重铬酸钾的量。根据化学反应方程式，重铬酸钾（K2Cr2O7）与氢氧化钾（KOH）反应生成铬酸钾（K2CrO4）和水。反应方程式为：K2Cr2O7 + 2KOH = 2K2CrO4 + H2O。
配制重铬酸钾溶液加硫酸的原因主要是为了提供一个强酸性的介质。具体来说：增强氧化性：在强酸性介质中，重铬酸钾的氧化性会增强。硫酸作为一种强酸，能够有效地降低溶液的pH值，从而有利于重铬酸钾对水样中还原性物质的氧化分解。促进反应进行：在强酸性条件下，水样中的还原性物质更容易被重铬酸钾氧化。
在配制永久性余氯比色溶液时，我们需要准备两种溶液：贮备液和缓冲液。其中，重铬酸钾-铬酸钾溶液的配制需要使用磷酸盐缓冲溶液（pH值为45），并将其定容至1000毫升。重铬酸钾-铬酸永久性余氯标准比色溶液的配制是基于余氯与邻联甲苯胺反应产生的颜色。
防止重铬酸钾水解：重铬酸钾在水溶液中可能会发生一定程度的水解，产生氢氧根离子（OH⁻；），导致溶液pH值升高。加入硫酸可以中和这些氢氧根离子，防止溶液pH值的变化，从而保持溶液的稳定性。
重铬酸钾溶液为什么是酸性的
1、综上所述，重铬酸钾溶液呈酸性主要是由于重铬酸根离子的水解作用以及为了抑制这种水解而加入的硫酸所共同导致的。同时，酸性环境还有利于增强重铬酸根的氧化性，使其在化学反应中发挥更大的作用。
2、综上所述，重铬酸钾溶液呈酸性主要是由于重铬酸根的水解反应以及酸性环境对重铬酸根稳定性的影响共同作用的结果。
3、综上所述，重铬酸钾溶液呈酸性主要是由于重铬酸根的水解反应产生氢离子，以及加入硫酸等酸性物质增加氢离子浓度所致。
4、重铬酸钾溶液呈酸性的原因主要有以下几点：重铬酸根的水解反应：重铬酸钾在溶液中，其重铬酸根离子会发生水解反应，生成铬酸根离子和氢离子。反应方程式为： + H？O ？ 2 + 2H？。这个反应是可逆的，生成的氢离子会导致溶液呈现酸性。
为什么重铬酸钾溶液ph酸性
综上所述，重铬酸钾溶液呈酸性主要是由于重铬酸根离子的水解作用以及为了抑制这种水解而加入的硫酸所共同导致的。同时，酸性环境还有利于增强重铬酸根的氧化性，使其在化学反应中发挥更大的作用。
综上所述，重铬酸钾溶液呈酸性主要是由于重铬酸根的水解反应以及酸性环境对重铬酸根稳定性的影响共同作用的结果。
综上所述，重铬酸钾溶液呈酸性主要是由于重铬酸根的水解反应产生氢离子，以及加入硫酸等酸性物质增加氢离子浓度所致。
配制重铬酸钾溶液为什么要加硫酸
配制重铬酸钾溶液加硫酸的原因主要有以下两点：提供强酸性介质 促进氧化反应：在强酸性介质中，重铬酸钾（K₂；Cr₂；O₇；）能够更有效地氧化水样中的还原性物质，如有机物、硫化物、亚铁离子（Fe²；⁺；）、氨等。这些还原性物质被氧化分解后，会产生三价铬离子（Cr³；⁺；）。
配制重铬酸钾溶液加硫酸的原因主要有以下几点：提供强酸性介质：重要性：重铬酸钾在强酸性介质中能更有效地氧化水样中的还原性物质。原理：硫酸的加入使得溶液呈现强酸性，这种环境有利于重铬酸钾发挥氧化剂的作用，将水样中的有机物、硫化物、亚铁离子、氨等还原性物质氧化分解。
配制重铬酸钾溶液加硫酸的原因主要是为了提供一个强酸性的介质环境。具体来说：促进氧化反应：在强酸性介质中，重铬酸钾能够更有效地氧化水样中的还原性物质，如有机物、硫化物、亚铁离子、氨等。这些还原性物质被氧化分解后，会产生三价铬离子，其浓度与水样中的化学耗氧量（COD）成正比。
重铬酸根在溶液中可逐渐水解为铬酸根，加入适量的硫酸，H+浓度增加，可有效防止重铬酸根水解（理查德里定律）同时，酸性环境有利于重铬酸根增加其氧化性。酸性环境下氧化性增强，可参照高锰酸钾，原理类似。
在强酸性介质中、高温加热和催化剂存在的条件下，水样中还原性物质如有机物、硫化物、亚铁，氨等被重铬酸钾氧化分解；产生三价铬离子，而三价铬离子浓度与水样中化学耗氧量COD成正比，通过测定三价铬离子的吸光度，即可测定出水样的化学耗氧量。
原因：利用浓硫酸和重铬酸钾（2：1）迅速混合时所产生的热来氧化有机碳，以代替外加热法中的油浴加热，操作更加简便。缺点：由于产生热的温度较低（在120°C左右），有机碳的平均回收率只有77%（相对于干烧法）。
